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COVID-19: CureVac lanza convocatoria en Perú para ensayos clínicos de su candidata a vacuna

El estudio involucraría en Perú a entre 8.000 y 10.000 personas, aunque a nivel global el laboratorio alemán hará pruebas a un total de 36.000 personas
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09-01-2021

La compañía farmacéutica alemana CureVac empezó a seleccionar en Perú a unos 10.000 voluntarios para iniciar la tercera y última fase de ensayos clínicos de su prototipo de vacuna contra la COVID-19, informó el sábado la investigadora principal de la prueba en este país.

"Estamos preparándonos para iniciar los ensayos de fase 3 en Perú, estamos en etapa de preenrrolamiento seleccionando a los participantes", dijo la investigadora Theresa Ochoa a la agencia estatal de noticias Andina.

El estudio involucraría en Perú a entre 8.000 y 10.000 personas, aunque a nivel global el laboratorio alemán hará pruebas a un total de 36.000 personas, agregó. La vacuna alemana consta de dos dosis y de la tecnología ARN mensajero, al igual que la vacuna de Pfizer/BioNtech y Moderna.

Theresa Ochoa es la investigadora principal del estudio en Perú y dirige el Instituto de Medicina Tropical Alexander von Humboldt de la Universidad Cayetano Heredia. Los ensayos de su prototipo se realizarán a personas mayores de 18 años, con buen estado de salud y que no hayan dado positivo en la prueba del hisopado de covid-19.

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Perú será nuevamente de laboratorio de ensayo a una candidata a vacuna, luego de haber servido para fin a la china Sinopharm y a la británica AstraZeneca.

CureVac espera sacar al mercado este año la vacuna contra el covid-19, que puede permanecer almacenada por tres meses a temperatura de refrigerador a diferencia de la vacuna de Pfizer/BioNTech que necesita estar a -70 grados y Moderna a -20 grados, dijo la investigadora peruana.

La farmacéutica alemana había anunciado en diciembre el lanzamiento de la tercera y última fase de ensayos clínicos. El gigante de química y farmacéutica Bayer anunció el jueves en Berlín que apoyaría a Curevac en el desarrollo de su vacuna.

La Comisión Europea ya firmó un contrato con esta compañía para la compra de 405 millones de dosis.

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