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Unos siete millones de estadounidenses han recibido su tercera dosis de la vacuna contra el COVID-19, entre ellos tres millones de personas en la última semana, mientras los contagios empiezan a bajar en el país, confirmó ayer la Casa Blanca. El coordinador del gobierno contra la pandemia, Jeff Zients, consideró que estas cifras demuestran “un comienzo muy fuerte” del programa para distribuir la tercera dosis de la vacuna. “Es importante destacar que, en menos de...

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Atención. Este jueves, se informó que los laboratorios farmacéuticos Pfizer y BioNtech solicitaron formalmente a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 en niños de 5 a 11 años. A través de una publicación en su cuenta oficial de Twitter, Pfizer confirma que ha hecho esta solicitud para la autorización. Es importante, mencionar que hasta la fecha, la vacuna de...

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¡Atención! El ministro de Salud, Hernando Cevallos se pronunció luego de que  la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) autorizara en Estados Unidos la aplicación de una tercera dosis de la vacuna Pfizer para determinados grupos de riesgo y aclaró que esa medida se estudiará en el país y que en los próximos día se debe estar haciendo al anuncio. “Claro, está evaluándose (aplicación de una tercera dosis). La FDA señaló hace pocos...

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¡Atención! La Agencia del Medicamentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos ha otorgado hoy la aprobación definitiva a la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech. También te puede interesar: Gobierno prorrogó por 30 días el estado de emergencia nacional por la covid-19 Tras recibir la aprobación total del ente regulador, el fármaco se convierte en el primero en superar el uso de emergencia que inicialmente se le otorgó...

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Estados Unidos aprobó el lunes un medicamento llamado Aduhelm para tratar a pacientes con alzhéimer, el primer fármaco nuevo contra esta enfermedad en casi dos décadas y el primero en abordar el deterioro cognitivo relacionado con la afección. La decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), muy esperada, es polémica dado que un panel de expertos independientes no encontró en noviembre pruebas suficientes del beneficio de Aduhelm. “Aduhelm es el primer tratamiento dirigido...

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La agencia de medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció este lunes que autorizó la vacuna anticovid de Pfizer/BioNTech para menores con edades entre 12 y 15 años. La medida es “un paso importante en la lucha contra la pandemia” y “permite que una población más joven esté protegida contra el covid-19”, dijo Janet Woodcock, jefa interina de la FDA, en un comunicado. Hasta el momento, el uso de urgencia de esta vacuna estaba autorizado para...

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Este jueves, las autoridades sanitarias de Estados Unidos se comprometieron a prohibir los cigarrillos mentolados en el país, al defender una medida que “salvará cientos de miles de vidas”. También te puede interesar: EE.UU propone librar de derechos de propiedad intelectual a vacunas contra la Covid-19 La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) “está trabajando para emitir normas de producto durante el próximo año para prohibir el mentol como saborizante de los cigarrillos“. Así lo anunció...

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) descartó por el momento relación causal entre la vacuna contra la covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson y los casos de personas que sufrieron de trombosis. “En este momento, no hemos encontrado ninguna relación causal con la vacunación. Estamos continuando nuestra investigación y análisis de estos casos”, señaló en un comunicado el regulador. Asimismo, la FDA reconoció los informes que señalan algunos casos de...

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La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) confirmó que la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson es eficaz “en todos los subgrupos demográficos”. Como se sabe, la FDA es el organismo regulador encargado de su posible autorización en Estados Unidos. Este viernes, la entidad sostuvo que el fármaco de J&J, la cual se inyecta con una dosis, también ha dado muestras de ser eficaz. Tras ello, el grupo de trabajo conformado 22 médicos especialistas en epidemiología, vacunas, medicina interna...

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Atención. Este miércoles, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por siglas en inglés) señaló que la vacuna de Johnson & Johnson es eficaz y ofrece protección, incluyendo frente a las cepas de Sudáfrica y de Brasil, y con una eficacia de 85,6%, tras realizar los ensayos clínicos. De esta manera, los especialistas de la FDA confirmaron que, en general, la vacuna tiene una eficacia de alrededor del 85,6% en la prevención de...