¡A un paso adelante! Rusia concluye etapa 2 de su segunda vacuna contra la covid-19

Los resultados serán presentados el próximo 30 de septiembre.
8 Septiembre, 2020
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A un paso adelante. Esta semana, el organismo de supervisión ruso Rosprotebnadzor informó que Rusia concluyó la segunda etapa de ensayos de la vacuna contra la covid-19 creada por el centro de investigaciones Véktor, la segunda desarrollada en el país contra esta enfermedad.

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“Hoy fue dado de alta el último grupo de veinte voluntarios. De tal modo, los cien voluntarios fueron vacunados dos veces y concluyeron la etapa de observación hospitalaria de 23 días. Los voluntarios están bien de salud”, señaló la entidad rusa.

Asimismo, indicó que al finalizar esta segunda etapa todos los voluntarios adquirieron inmunidad ante el coronavirus. Los estudios clínicos de la vacuna de Véktor, denominada EpiVakCorona, comenzaron el pasado 27 de julio y los resultados de la segunda etapa de ensayos serán presentados el 30 de septiembre.

“Se trata de una vacuna peptídica, cuyo principio activo se basa en análogos sintéticos de las proteínas virales que es capaz de reconocer el sistema immunológico, los llamados epítopos. Esto se refleja en el nombre de la vacuna: EpiVakCorona, una vacuna de epítopos contra el coronavirus”, explicó la entidad.

Los investigadores de Véktor descartaron de la vacuna los elementos que podrían generar una respuesta patológica inmune del organismo, pero que permite desarrollar una inmunidad a la enfermedad. “En la etapa previa a los estudios clínicos la vacuna demostró ser efectiva y segura”, explicaron.

Sputnik V

Se trata de la segunda vacuna rusa contra esta infección, después de que en agosto pasado fuese registrada la primera, Sputnik V, desarrollada por el centro Gamalei,

En ese sentido, las autoridades rusas iniciarán a partir de este miércoles una campaña para completar la tercera etapa de ensayos clínicos de este fármaco, según informó la vicealcalde Anastasía Rákova.

“Alrededor de 25.000 personas solicitaron participar en las investigaciones posteriores al registro. Hoy comienzan los estudios médicos de los primeros voluntarios para detectar posibles contraindicaciones”, puntualizó.

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