Moderna pide autorización de urgencia a EE.UU. para vacunar adolescentes

Moderna solicitó autorización a Estados Unidos, para uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 en adolescentes de 12 a 18 años.
10 Junio, 2021
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Atención. Este jueves, el laboratorio americano Moderna solicitó autorización a las autoridades sanitarias de (EE.UU.) Estados Unidos, para uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 en adolescentes de 12 a 18 años e incluirlos en el plan de inmunización de esta población.


En esa línea, Moderna además pedido a Estados Unidos, hizo lo propio a la Unión Europea y Canadá y explicó que sus intenciones de hacerlo en otros países son asegura la “alta efectividad para prevenir la covid-19 y la infección con SARS-VoV-2” en este grupo de edad.

“Estamos animados por que la vacuna de Moderna fue muy efectiva para prevenir la covid-19 y las infecciones con SARS-CoV-2 en adolescentes”, mencionó el consejero delegado de la firma, Stéphane Bancel, a través de un comunicado oficial


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Moderna reiteró que la petición se basa en un estudio llevado a cabo con 3.700 personas en Estados Unidos, que mostró que el producto es seguro y tiene un 100 % de efectividad en los adolescentes, según los datos que hizo públicos en mayo.

Asimismo, Moderna mencionó los efectos secundarios de la dosis y citó situaciones similares a las registradas con los mayores de edad, como dolor en el brazo, fatiga y dolores de cabeza.

Es importante mencionar que hasta ahora la vacuna de la farmacéutica estadounidense se utiliza únicamente en mayores de 18 años y, de ser aprobada, se convertiría en la segunda que recibe luz verde para su uso con adolescentes, después de la de Pfizer y BioNTech, ya autorizada en Estados Unidos, Europa y Canadá.

DATO

Por otro lado, Moderna, al igual que Pfizer, tiene en curso estudios con niños más pequeños, de entre 6 meses y 11 años.

Finalmente, la biotecnológica, además, solicitó este mes a los reguladores estadounidenses la aprobación plena de su vacuna para los adultos, lo que le permitiría entre otras cosas vender dosis directamente a los consumidores y continuar comercializando la vacuna una vez que se declare el fin de la emergencia sanitaria.

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