FDA afirmó que no ha encontrado vínculo entre la vacuna Johnson & Johnson y trombosis

Se detectaron cuatro casos de coagulación sanguínea en personas que recibieron la vacuna, sin embargo, no se ha determinado relación entre la vacuna y casos de trombosis.
9 Abril, 2021
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) descartó por el momento relación causal entre la vacuna contra la covid-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson y los casos de personas que sufrieron de trombosis.


“En este momento, no hemos encontrado ninguna relación causal con la vacunación. Estamos continuando nuestra investigación y análisis de estos casos”, señaló en un comunicado el regulador.

Asimismo, la FDA reconoció los informes que señalan algunos casos de personas que recibieron la vacuna estadounidense y sufrieron de trombos y bajos niveles de plaquetas en la sangre, por lo que aseguró al público que mantendrá informado en la medidas que obtengan más datos. “Ambas condiciones pueden tener causas diferentes”, aseguró.


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Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmó este viernes que está investigando un posible vínculo sobre el compuesto de Johnson & Johnson y casos de coágulos.

“Un caso se produjo en un ensayo clínico y tres se produjeron durante la vacunación en Estados Unidos. Uno de ellos fue mortal”, indicó la EMA. “Estos informes apuntan a una señal de seguridad, pero actualmente no está claro si existe una asociación causal entre la inmunización con la vacuna de Janssen y estas afecciones”, agregó la agencia.

La FDA se pronunció a través de un comunicado de la agencia europea e indicó que se basó en informaciones suyas. Cabe precisar que esta vacuna de una sola dosis, fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos a finales de febrero.

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