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Rusia: Vacuna Sputnik V muestra eficacia del 91.4% en fase 3 de ensayos clínicos

La vacuna rusa Sputnik V mostró una eficacia del 91.4% en la tercera y última fase de ensayos clínicos, según el Instituto Gamaleya.

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Rusia Vacuna Sputnik V muestra eficacia del 91.4 en fase 3 de ensayos clínicos

14/12/2020 / Exitosa Noticias / Mundo / Actualizado al 09/01/2023

Atención. Este lunes, la vacuna rusa Sputnik V contra la covid-19 mostró una eficacia del 91.4% en la tercera y última fase de ensayos clínicos, según el Instituto Gamaleya y de esta manera, procederán a registrarla en otro países del mundo.

Según informó hoy en un comunicado el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR), la dosis Sputnik V mostró una eficacia del 91.4% en la tercera y última fase de ensayos clínicos de la vacuna rusa contra la COVID-19.

Se trata de un estudio realizado a entre 22 714 voluntarios después de 21 días desde el momento de la inoculación de la primera dosis de la vacuna o de placebo.

En total, se detectaron 78 infectados, entre los que figuran aquellos que recibieron placebo (62) y los que fueron vacunados (16), precisa la nota oficial publicada en Twitter.

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De esta manera, el director del Centro Gamaleya, Alexandr Gintsburg, indicó que estos datos "permiten afirmar con seguridad que (Sputnik V) es altamente eficaz y totalmente segura para la salud".

A su vez, los especialistas rusos registraron 20 casos graves entre aquellos que fueron tratados con placebo y ninguno en el grupo de vacuna.

"La eficacia de la vacuna contra los casos graves de la infección con coronavirus fue del 100 %", señala la nota oficial.

Asimismo, los únicos efectos adversos detectados durante un breve período de tiempo en algunos de los voluntarios fueron fiebre, fatiga, debilidad y dolor de cabeza.

Con estos datos en la mano, que serán publicados en eminentes publicaciones científicas internacionales, el FIDR elaborará un informe que será utilizado para solicitar el "registro acelerado" de Sputnik-V en varios países.

AMÉRICA LATINA

En los próximos días de diciembre se realizará el registro de la vacuna en Argentina, ya que se pretende llegar a más países de América Latina, quienes también la han solicitado, manifestó el presidente del FIDR, Kiril Dmítriev.

"En enero solicitaremos el registro acelerado en todos los países clave", explicó a la prensa y mencionó India, Emiratos Árabes y otros países de Asia, América Latina, Oriente Medio y África.

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