Ley 31738 en limbo
04/12/2024 / Exitosa Noticias / Medicamentos genéricos / Actualizado al 05/12/2024
El congresista Ernesto Bustamente informó que el Ministerio de Salud (Minsa) no ha reglamentado la Ley - N° 31738 que permite beneficios en el tratamiento de pacientes con enfermedades huérfanas o raras. Entre las que se indican la inclusión de medicamentos de mayor acceso.
Las consecuencias de la decisión del Minsa
En diálogo con Nicolás Lúcar para Hablemos Claro, Ernesto Bustamante expuso sobre la postergación del proyecto que permitía el ingreso de los medicamentos genéricos intercambiables. En su explicación mencionó la situación actual de la Ley N° - 31738 y como actualmente no puede aplicarse.
La ley mencionada está asociada al tratamiento de pacientes con enfermedades huérfanas o raras, lo que incluye también el ingreso de medicamentos para beneficiar su tratamiento. No obstante, pese a estar en vigencia, el Minsa no la ha reglamentado.
"La ley ha sido promulgada, pero esa ley requiere reglamentación y el Ministerio de Salud no la ha reglamentado. Entonces, al no haberla reglamentado, pues simplemente no se puede aplicar. Así que esa ley, es una ley muerta, simplemente no existe. Y esa es una ley que permite el ingreso de productos, inclusive, de países sin alta vigilancia sanitaria y solo para enfermedades raras", explicaba el legislador.
Bustamante asegura que intereses económicos prevalecen en decisiones
El congresista de Fuerza Popular también declaraba sobre comunicaciones con los involucrados en las decisiones de las partes interesadas en el tema del proyecto de los medicamentos genéricos. Sin embargo, dejó claro que las intenciones que buscan no son las mismas.
"Estas entidades farmacéuticas afiliadas a ciertos gremios, en realidad, están defendiendo su intereses económicos, ellos no quieren competencia. Porque recordemos, en el momento que se permita el ingreso de genéricos intercambiables, osea de igual calidad e igual efectividad que un producto de marca, habrá más oferta", sentenció.
Finalmente, concluyó cómo el proyecto no puede tener modificaciones porque el procedimiento que conllevaría sería el de una ley nueva. Repitiendo el proceso y así retrasar el proyecto.
Es así como la falta de reglamentación por parte del Minsa en la Ley N° - 31738 termina afectando a pacientes con enfermedades raras que necesitan alternativas en medicamentos.
