Medicamentos genéricos: ¿Qué son los estudios de intercambiabilidad y por qué son importantes?
El experto en salud pública Omar Neyra se refirió a los estudios de intercambiabilidad en medicamentos genéricos, un tema fundamental para garantizar tratamientos seguros, efectivos y accesibles para la población. En ese contexto explicó en qué consisten y cuál es su importancia.
¿Qué son los estudios de intercambiabilidad?
Neyra detalló que estos análisis se realizan en dos niveles principales: físico-químico y clínico a nivel físico-químico, se evalúan factores como la composición, la estabilidad y el perfil de disolución del medicamento. Esto asegura que el medicamento genérico se comporte de manera similar al original desde un punto de vista técnico.
"El objetivo es garantizar que el principio activo del genérico actúe de forma idéntica en el organismo que el del producto innovador, brindando el mismo beneficio terapéutico y estándares que garantizan que los pacientes obtengan los mismos resultados terapéuticos con el genérico, promoviendo la confianza en el sistema de salud", la intercambiabilidad permite a las instituciones públicas y privadas incorporar genéricos a sus programas de salud, lo que genera importantes ahorros sin sacrificar la calidad de la atención", añadió.
En el ámbito clínico, se realizan pruebas en voluntarios para medir la biodisponibilidad y la bioequivalencia, es decir, la capacidad del genérico de liberar la misma cantidad de principio activo en el organismo y en tiempos similares al medicamento de referencia que los medicamentos genéricos.
Se trata de una herramienta clave para mejorar el acceso a tratamientos, sobre todo en países como el Perú, donde el alto costo de los medicamentos de marca representa una barrera económica significativa que fortalece el uso de genéricos puede aliviar el gasto sanitario tanto para los pacientes como para el sistema de salud, permitiendo redirigir recursos a otros sectores críticos.
Regulación y desafíos
Sin embargo, el experto también hizo un llamado a reforzar la vigilancia en la producción y distribución de medicamentos genéricos. "Es indispensable que los laboratorios cumplan con normativas internacionales y que las autoridades realicen inspecciones periódicas. Asimismo, es necesario educar tanto a los profesionales de la salud como a los pacientes sobre la calidad y efectividad de estos medicamentos", enfatizó.
Un compromiso con la salud pública
En conclusión, Neyra recalcó que invertir en estudios de intercambiabilidad no solo mejora el acceso a tratamientos, sino que también consolida la confianza en los medicamentos genéricos indicando que el esfuerzo beneficia tanto a los pacientes como al sistema de salud, demostrando que la calidad no tiene por qué ser costosa.