Medicamentos genéricos: Conoce AQUÍ cómo identificar si pasaron por prueba de intercambiabilidad

En entrevista con Exitosa, el viceministro de Salud Pública, Ricardo Peña, explicó de qué manera identificar cuáles son los medicamentos genéricos que pasaron por prueba de intercambiabilidad.

Así se identificarán los medicamentos que pasaron por prueba de intercambiabilidad

Durante el diálogo con Nicolás Lúcar en el programa 'Hablemos Claro', el viceministro de Salud Pública manifestó que, si bien existe un listado de medicamentos genéricos que pasaron por la prueba de intercambiabilidad, existen otros que irán sometiéndose a dicho proceso pero de manera progresiva. 

"El listado está a disposición, pero, nuevamente, la implementación en nuestro país está siendo progresivo. Hay un listado de medicamentos que se han priorizado (...) por su complejidad y porque se manejan en situaciones clínicas de pacientes severos, graves o complejos (...) progresivamente iremos aumentando (la lista) para que el público verifique que es necesario que este medicamento, cuando lo compre, tenga una certificación de intercambiabilidad", declaró a nuestro medio. 

Asimismo, remarcó que, por ahora, se ha empezado con los medicamentos que suponen un mayor riesgo para el paciente que acude por diversos motivos a los centros de salud del país. 

"Hemos empezado por los más críticos y los que suponen mayor riesgo para el paciente y vamos a ir extendiéndolo progresivamente a toda la cantidad de moléculas que tienen la posibilidad de que otras empresas o industrias desarrollen en forma de genéricos", agregó. 

¿Cuál es la importancia de la autorización sanitaria en menos tiempo?

En otro momento, Peña señaló que la actual administración de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) está trabajando para que el periodo de autorización sanitaria se reduzca menos de la mitad.

Ello debido a que antes el promedio de las "drogas generales" tenían un tiempo de media de aprobación de 360 días, pero ahora se habría reducido a 180 días, mientras que los biológicos que antes eran aprobados en 1080 días, ahora se realiza en tan solo 270 días.

"No lo decimos nosotros, lo han dicho en una exposición de la APEC donde han dado cuenta de que los tiempos promedio de autorización sanitaria para todos los medicamentos incluyendo necesidad de probar intercambiabilidad se han acortado de manera importante reduciéndose incluso, a menos de la mitad", precisó Peña Sánchez.

Así como esta importante información, el viceministro de Salud Pública, Ricardo Peña, explicó de qué manera se puede identificar que un medicamento genérico pasó por prueba de intercambiabilidad.