Con multas de hasta 450 UIT
28/03/2025 / Exitosa Noticias / Actualidad / Actualizado al 28/03/2025
La Superintendencia Nacional de Salud (SuSalud) informó esta tarde, que sus equipos de supervisión ya están desplegados en las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) de Lima, Trujillo y Cusco, como parte de las diligencias que vienen desarrollando por los efectos adversos reportados, tras la aplicación del suero fisiológico defectuoso (cloruro de sodio 0.9% - Lote 2123624) de la empresa Medifarma.
La intervención tiene como objetivo, supervisar la inmovilización del lote, en el marco de la alerta sanitaria emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y la verificación del cumplimiento oportuno del protocolo de comunicación de eventos adversos por parte de las IPRESS ante las autoridades a cargo de las acciones de farmacovigilancia.
Asimismo, los equipos de supervisión vienen realizando las investigaciones correspondientes previos a la instauración del Procedimiento Administrativo Sancionador para el deslinde de responsabilidades administrativas a las que hubiera lugar.
Del mismo modo, recuerdan a las IPRESS a nivel nacional, "que es su responsabilidad inherente como prestadores de un servicio esencial como la salud, disponer de las medidas técnicas-administrativas para asegurar que sus prestaciones sanitarias se otorguen con las mayores garantías de calidad y seguridad a sus pacientes".
Investigarán a clínicas por muertes a causa del suero defectuoso
SuSalud informó el día de ayer, que dispuso abrir investigaciones por una presunta inadecuada atención a los pacientes que les fue suministrado suero fisiológico defectuoso del laboratorio Medifarma.
En ese sentido, dio a conocer que ordenó acciones inmediatas a sus órganos supervisores, en el marco de la protección de los derechos en salud de la población y prevenir su vulneración.
"SuSalud ha iniciado la investigación correspondiente sobre una presunta inadecuada atención y verificar el cumplimiento del protocolo de atención que los pacientes recibieron frente al evento adverso de público conocimiento por la alerta DIGEMID", se lee en su comunicado.
Indecopi advierte posible sanción contra Medifarma
El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) informó las acciones que deberá tomar el laboratorio Medifarma, frente al caso de lote de suero fisiológico defectuoso, el cual viene causando la muerte de tres personas, hasta el momento.
A través de un comunicado, el ente fiscalizador, sostuvo que Medifarma debe informar de manera inmediata las acciones adoptadas que tomó desde que fueron informados sobre las reacciones adversas producidas por el suero fisiológico 0.9 % de lote 2123624.
Asimismo, precisa que el incumplimiento por parte de los proveedores al procedimiento para alertar productos peligrosos ante el Indecopi y a los consumidores, puede generarles una multa de 450 UIT, equivalente a S/ 2 407 500.
Del mismo modo, la entidad hace un llamado a la ciudadanía a informarse sobre los productos que pueden poner en riesgo su salud o seguridad. En tal sentido, recuerda su siguiente portal informativo: www.alertasdeconsumo.gob.pe
De esta manera, SuSalud informó que sus equipos de supervisión ya están en Lima, Trujillo y Cusco, a fin de seguir recabando información sobre las lamentables muertes y afectaciones a la vida por la aplicación del suero fisiológico.
