Tras acciones del Minsa
30/03/2025 / Exitosa Noticias / Actualidad / Actualizado al 30/03/2025
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) suspendió el registro sanitario del suero fisiológico al 0.9% de Medifarma S.A.
Buscan evitar que más personas sean afectadas
A través de su cuenta oficial de X, el periodista Paolo Benza compartió la carta que envió Medifarma a Digemid informando que, debido a la suspensión del registro sanitario, se ha tomado la decisión de retirar del mercado y asegurar todas las unidades del suero fisiológico 0.9% para evitar que más personas se vean afectadas por su uso.
"A modo de precaución, y para evitar que más personas se vean perjudicadas por el uso del Suero Fisiológico 9% en su tratamiento, Medifarma envió una carta a Digemid indicando que, a raíz de la suspensión del registro sanitario, se procedió a inmovilizar y retirar del mercado todas las unidades de este producto", se lee en el oficio.
Minsa denuncia a Clínica SANNA por no informar a tiempo
Por otro lado, el Ministerio de Salud (Minsa) presentó una denuncia penal contra la Clínica SANNA y las personas responsables, por no haber informado a tiempo sobre una reacción adversa grave causada por un lote defectuoso de suero fisiológico fabricado por Medifarma S.A.
De acuerdo al comunicado del Minsa, la denuncia apunta a que la Clínica SANNA no cumplió con el plazo de 24 horas para informar sobre la primera reacción adversa grave, notificando el hecho un mes después.
Asimismo, la cartera liderada por César Vásquez aseguró que esta demora impidió que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) activara a tiempo los protocolos para inmovilizar el producto, lo que pudo haber evitado más casos.
Fiscalía inicia investigación contra representantes de Medifarma
El Ministerio Público anunció el inicio de diligencias contra los representantes de la empresa farmacéutica Medifarma S.A. en el marco de la producción del suero fisiológico defectuoso.
La Segunda Fiscalía Provincial Penal Corporativa de Santa Anita, desde su tercer despacho, liderará la pesquisa contra Luis Kanashiro, representante general y director técnico, y Luis Rengifo, gerente general de Medifarma. La investigación también incluirá a otros posibles responsables.
A los implicados se les imputa el presunto delito de falsificación, contaminación y adulteración de productos farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios, en agravio del Ministerio de Salud, entidad que representa al Estado peruano.
De esta manera, Medifarma envió una carta a Digemid informando que, debido a la suspensión del registro sanitario, se ha tomado la decisión de retirar del mercado todas las unidades del suero fisiológico 0.9%.
