Suero defectuoso de Medifarma no se encuentra en hospitales públicos, según el Minsa
En una reciente conferencia de prensa, el ministro de Salud, César Vásquez, confirmó que el suero fisiológico defectuoso que ha causado la muerte de al menos tres personas no se encuentra en los hospitales del sector público.
Según el funcionario, el lote 2123624 del producto defectuoso no fue adquirido ni distribuido por el Ministerio de Salud (Minsa) ni por EsSalud, descartando cualquier riesgo para los pacientes en hospitales públicos.
"En nuestros hospitales no han sido adquiridos estos productos, los productos que adquirimos en el sector público por ejemplo en cenares donde hacemos compras a gran escala", afirmó el titular del Minsa.
¿Qué provocó el defecto en el suero?
El problema con el suero fue detectado el 22 de marzo a través del sistema de farmacovigilancia, cuando se reportaron los primeros casos de reacciones adversas a este producto en diversas regiones del país.
El ministro explicó que, al día siguiente, se confirmaron dos casos graves y dos moderados en la ciudad de Cusco, lo que llevó a la inmovilización del lote afectado y a una inspección en la planta de producción de Medifarma, responsable de la fabricación del producto.
De acuerdo con las investigaciones preliminares, el defecto en el suero se originó debido a un error durante el proceso de mezcla del cloruro de sodio. Este fallo provocó que algunos frascos tuvieran hasta seis veces la concentración normal de la sustancia, lo que resultó en efectos adversos graves, incluidos casos potencialmente mortales.
¿Cómo se están tomando las medidas preventivas?
En respuesta al incidente, el Minsa no solo ha denunciado el hecho penalmente, sino que también ha iniciado procesos administrativos para sancionar a los responsables de la negligencia en la producción del suero. Además, se ha reforzado la vigilancia en el sector privado, donde se han detectado más casos de distribución del lote defectuoso.
Por su parte, EsSalud, la red pública de servicios de salud, ha asegurado que, tras realizar verificaciones en todos sus establecimientos a nivel nacional, se ha confirmado que no ha recibido ni distribuido el lote involucrado en la alerta sanitaria.
Fallecimientos y estado actual
Hasta el momento, se ha reportado la muerte de dos personas como resultado del uso del suero defectuoso, uno en Trujillo y otro en Cusco. Además, se ha informado que un tercer paciente permanece en la Unidad de Cuidados Intensivos debido a complicaciones graves derivadas del mismo producto.
El Minsa y EsSalud han descartado la presencia del suero defectuoso en los hospitales públicos y están tomando medidas preventivas para proteger a los pacientes del sector privado. Las investigaciones continúan mientras se refuerzan los controles de calidad para evitar que situaciones similares se repitan en el futuro.