Infracción sería considerada "grave"
28/03/2025 / Exitosa Noticias / Actualidad / Actualizado al 28/03/2025
Frente a las acciones que inició la Superintendencia Nacional de Salud (SuSalud) por las muertes y daños a la salud ocasiones por la aplicación del suero fisiológico de Medifarma, su superintendente adjunto, Erick Muñoz Arce, se refirió a las posibles sanciones que podrían recibir las clínicas responsables de estas tragedias.
El funcionario señaló en "Informamos y Opinamos" que, de comprobarse la responsabilidad de las clínicas, estas serían tipificadas como una "infracción grave", siendo motivo para que reciban una multa millonaria.
En ese sentido, precisó que la multa a cada clínica oscilaría entre 100 a 300 UIT, equivalente a S/ 1.6 millones, independientemente de las acciones penales y civiles que podrían imputarle los familiares de los pacientes afectados.
SuSalud supervisa inmovilización del lote defectuoso de Medifarma en Lima, Trujillo y Cusco
SuSalud informó esta tarde que sus equipos de supervisión ya están desplegados en las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) de Lima, Trujillo y Cusco, como parte de las diligencias que vienen desarrollando por los efectos adversos reportados, tras la aplicación del suero fisiológico defectuoso (cloruro de sodio 0.9% - Lote 2123624) de la empresa Medifarma.
La intervención tiene como objetivo, supervisar la inmovilización del lote, en el marco de la alerta sanitaria emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y la verificación del cumplimiento oportuno del protocolo de comunicación de eventos adversos por parte de las IPRESS ante las autoridades a cargo de las acciones de farmacovigilancia.
Asimismo, los equipos de supervisión vienen realizando las investigaciones correspondientes previos a la instauración del Procedimiento Administrativo Sancionador para el deslinde de responsabilidades administrativas a las que hubiera lugar.
Del mismo modo, recuerdan a las IPRESS a nivel nacional, "que es su responsabilidad inherente como prestadores de un servicio esencial como la salud, disponer de las medidas técnicas-administrativas para asegurar que sus prestaciones sanitarias se otorguen con las mayores garantías de calidad y seguridad a sus pacientes".
Indecopi advierte posible sanción contra Medifarma
El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) informó las acciones que deberá tomar el laboratorio Medifarma, frente al caso de lote de suero fisiológico defectuoso, el cual viene causando la muerte de tres personas, hasta el momento.
A través de un comunicado, el ente fiscalizador, sostuvo que Medifarma debe informar de manera inmediata las acciones adoptadas que tomó desde que fueron informados sobre las reacciones adversas producidas por el suero fisiológico 0.9 % de lote 2123624.
Asimismo, precisa que el incumplimiento por parte de los proveedores al procedimiento para alertar productos peligrosos ante el Indecopi y a los consumidores, puede generarles una multa de 450 UIT, equivalente a S/ 2 407 500.
Del mismo modo, la entidad hace un llamado a la ciudadanía a informarse sobre los productos que pueden poner en riesgo su salud o seguridad. En tal sentido, recuerda su siguiente portal informativo: www.alertasdeconsumo.gob.pe
La superintendencia advirtió las sanciones económicas que podrían recibir las clínicas responsables de las muertes y daños a la vida por la aplicación del suero de Medifarma.
