06/03/2021 / Exitosa Noticias / Actualidad / Actualizado al 09/01/2023
Atención. Este sábado, el Ministerio de Salud (Minsa) indicó que la vacuna de Sinopharm tras fase 3 de ensayo clínico dio como resultado de efectividad 79.34% según el Beijing Institute y aclaró cuáles fueron los procesos para adquirir la dosis al país.
De esta manera, el Minsa indicó a través de un pronunciamiento en su cuenta oficial de Twitter, que los ensayos clínicos en Emiratos Árabes Unidos en fase III dieron como resultado 79.34% de efectividad de la vacuna Sinopharm, según el Beijing Institute of Biological Products.
Asimismo, precisó que la revista científica 'The Lancet' había publicado resultados de estudios de fases I y II señalando la capacidad neutralizante de la dosis en diferentes grupos etarios.
DIGEMID
Por otro lado, en el pronunciamiento también precisan que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - DIGEMID aprobó el 26 de enero del 2021, la autorización sanitaria excepcional para la importación y uso por salud pública de la vacuna Sars 2 SINOPHARM basada en la información científica anteriormente citada.
“Sobre esta base el Estado peruano realizó la primera adquisición de un millón de estas vacunas para iniciar la inmunización en el Perú, como está autorizada y en aplicación en China, Emiratos Árabes Unidos, Baréin, Serbia, Zimbabue y Arabia Saudita, según figura en la revista científica Jama Insights de febrero del 2021”, se especifica.
Finalmente, el Minsa advirtió a la ciudadanía a no dejarse sorprender por información emitida por “fuentes no oficiales y sin rigurosidad científica”.
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