EsSalud descarta recepción y distribución del suero defectuoso de Medifarma en todos sus establecimientos a nivel nacional
Frente a la alerta sanitaria emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) por el suero fisiológico defectuoso producido por el laboratorio Medifarma, el Seguro Social de Salud (EsSalud) descartó que el mencionado producto haya sido recibido o distribuidos en sus establecimientos ubicados a nivel nacional.
Mediante un comunicado, la institución informó que realizó una "verificación inmediata" en todos sus nosocomios. Asimismo, aclara que todos los medicamentos que adquieren cumplen con los más altos estándares de calidad, "asegurando su eficacia y confiabilidad".
Solicita un "riguroso control de calidad" a Medifarma
Teniendo en contexto el lamentable fallecimiento de cuatro personas, producto de la aplicación del suero fisiológico 0.9 % del lote 2123624, EsSalud informó que como acción preventiva solicitó al fabricante (Medifarma) un "riguroso control de calidad sobre los demás lotes de este producto que se encuentren en sus almacenes".
Estas acciones son en el marco de la declaratoria de alerta sanitaria emitida por el Digemid del Ministerio de Salud (Minsa), el último 24 de marzo. La medida dispone la "inmovilización inmediata de todas las unidades pertenecientes al lote producto farmacéutico observado".
En ese sentido, EsSalud hizo un llamado a su población asegurada a mantener la tranquilidad, frente al lamentable contexto que se vive desde que se confirmaran tres decesos en las últimas horas por el defectuoso producto sanitario.
SuSalud inicia investigaciones
La Superintendencia Nacional de Salud (SuSalud) informó que ha iniciado investigaciones por una presunta inadecuada atención a los pacientes que les fue suministrado suero fisiológico de Medifarma. Además, indicó que verificará el cumplimiento del protocolo de atención que recibieron frente a los efectos adversos ocasionados por el producto.
Agregan que han intervenido en las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) donde se han reportado incidentes, a fin de verificar el cumplimiento de lo dispuesto por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Minsa.
Del mismo, exhorta a las IPRESS a nivel nacional, a tener en cuenta la alerta sanitaria emitida por la Digemid, con el objetivo de adoptar medidas que permitan verificar la existencia del lote con suero defectuoso y su respectiva inmovilización; así como, evitar su uso en los pacientes y asegurar una adecuada prestación del servicio de salud con garantías de calidad y seguridad.
Ante la preocupación generada en sus afiliados, EsSalud descartó que el suero fisiológico defectuoso de Medifarma esté presente en sus centros médicos.