Pese a inmovilización
31/03/2025 / Exitosa Noticias / Actualidad / Actualizado al 31/03/2025
En comunicación con Exitosa, la familia de un hombre internado en el Hospital Arzobispo Loayza denunció que el nosocomio sigue usando el suero de Medifarma. Según indican, el paciente recibió la dosis y se encuentra en UCI.
Arzobispo Loayza seguiría usando suero de Medifarma
El último viernes 28 de marzo, un paciente con diabetes de 67 años ingresó al Hospital Arzobispo Loayza luego de sufrir una pequeña descompensación. Pese a este hecho, sus familiares afirmaron que él entró al centro hospitalario en buen estado de salud. Sin embargo, tras suministrarle el suero, el hombre acabó en UCI.
La familia desconocía que se debía de haber retirado todos los lotes de Medifarma de los centros de salud. Y es que en el Hospital Arzobispo Loaysa le indicaron que el suero que le estaban suministrando no correspondía al lote defectuoso. Se mantuvieron tranquillos por lo señalado por el centro hospitalario, pero la situación cambió cuando se enteraron de la inmovilización total y el deterioro notable de su familiar.
"Está mal, está en UCI, no reacciona. Él entró con su silla de ruedas porque tiene pie diabético, pero lo hemos llevado por emergencia y él dio sus datos hablando. (...) Este suero le ha hecho más daño, peor está. Tenía 4 sueros ahí", expresó la esposa del paciente.
Inmovilización total de sueros de Medifarma
Como se sabe, el Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares) ordenó la inmovilización de todos los lotes del Suero Fisiológico 9 % fabricado por Medifarma, luego de que se confirmara la muerte de cuatro personas a causa de un defecto en su composición.
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) también dispuso la suspensión del registro sanitario del producto y recomendó a la ciudadanía evitar su consumo.
Inicialmente, las autoridades sanitarias identificaron el lote 2123624 como el único afectado. Sin embargo, tras un análisis más detallado, se sospecha que los lotes 2091684-5 y 2082114-6 también presentan un exceso de sodio en su composición, lo que podría haber provocado complicaciones graves en la salud de los pacientes tratados con este inyectable.
Ante esta situación, la Digemid emitió la Resolución Directoral N° 4177-2025, que ordena la suspensión del registro sanitario N° EN-02537 del Suero Fisiológico 9 %. Como medida preventiva, Medifarma notificó a las autoridades que procedería con el retiro y la inmovilización de todas las unidades de su producto en el mercado.
De esta manera, se dio a conocer que una familia denunció que el Hospital Arzobispo Loayza sigue usando suero de Medifarma, prueba de ellos sería lo ocurrido con su familiar que ha terminado en UCI.
