A tomar precaución
26/03/2025 / Exitosa Noticias / Actualidad / Actualizado al 26/03/2025
La Defensoría del Pueblo ha solicitado al Ministerio de Salud (Minsa) tomar medidas urgentes para esclarecer las causas de las reacciones adversas graves vinculadas a un lote de suero fisiológico producido por Medifarma S.A.
Además, instó a la autoridad sanitaria a realizar estudios que determinen si otros lotes del producto también podrían representar un riesgo para la salud de los pacientes.
En respuesta, la Dirección Regional de Salud Moquegua ha dispuesto la movilización de su personal para verificar el retiro del producto en todos los establecimientos sanitarios de la región.
El producto en cuestión corresponde al lote N° 2123624-1/12-2027 y cuenta con el Registro Sanitario EN02537. Se trata de suero fisiológico al 9%, fabricado por Medifarma S.A., cuya comercialización y uso han sido suspendidos de manera preventiva mientras se realizan las investigaciones correspondientes.
¿Cuál es el motivo de la alerta?
El Ministerio de Salud reportó que se han registrado diez casos de reacciones adversas graves en pacientes que recibieron el producto. Estas incidencias han llevado a que las autoridades sanitarias adopten medidas inmediatas para evitar riesgos mayores en la población.
En cumplimiento de la disposición, se ordenó a todas las instituciones de salud, establecimientos farmacéuticos y responsables del suministro abstenerse de utilizar, distribuir o comercializar el lote afectado hasta que concluyan las evaluaciones técnicas.
¿Qué acciones se están tomando en Moquegua?
La Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas en la región Moquegua ha iniciado inspecciones inopinadas en establecimientos de salud tanto públicos como privados de las tres provincias, con el objetivo de garantizar el cumplimiento de la alerta sanitaria y proteger la salud de la población.
Asimismo, el Ministerio de Salud insta a los profesionales de la salud y ciudadanos a reportar cualquier reacción adversa o incidente relacionado con el producto a través del correo electrónico farmacovigilancia@minsa.gob.pe o la plataforma NotiMED.
Ante la sospecha de reacciones adversas graves asociadas a un lote de cloruro de sodio, las autoridades sanitarias han adoptado medidas inmediatas para inmovilizar el producto y realizar una evaluación detallada.
En Moquegua, se llevan a cabo inspecciones en los establecimientos de salud para garantizar el retiro del suero fisiológico al 9% afectado. Se recomienda a la población y al personal de salud mantenerse informados y reportar cualquier incidente relacionado con este producto a las autoridades competen.
